ECFFU 扇風機フィルターユニット 空気システム 医薬品レベルのリアルタイムモニタリング 超低騒音

ECFFU 扇風機フィルターユニット 空気システム 医薬品レベルのリアルタイムモニタリング 超低騒音

商品の詳細:

起源の場所: 広東,中国
ブランド名: MRJH
証明: ISO 14644,CE,GMP,FDA,UL
Model Number: EC FFU 1175X575X215

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詳細情報

オーダーメイド: 支援 公式サイト: www.ffu-cleanroom.com について
証明: ISO,CE,UL,RoHS

製品の説明

ECFFU 扇風機フィルターユニット 空気システム 医薬品レベルのリアルタイムモニタリング 超低騒音 0


ECFFU エネルギースター認証の スマートエアシステム 医薬品レベルのリアルタイムモニタリング 低騒音

EC FFU 1175X575X215は 業界初のEnergy Star 4.0認証で クリーンルームの効率を 革命的に改善しましたISOクラス5-8のモジュール装置1175×575×215mmの超薄型シャーシとエッジコンピューティング機能を組み合わせたこのFFUは,重要なゾーンで <0.1%の速度偏差を維持しながら,850m3/hの空気流を供給します.


パラメータ名

価値

材料

アルミニウムプレート

扇風機システム

Nidec DCモーター + メタルインペラー

フィルタリング

アルミフレームHEPAフィルター (1170×570×69),効率: 99.995% @0.3μm (H13),初期抵抗: ≤125Pa

飛行速度

0.45・0.75 m/s ±5% (調節可能)

定数空気の容量

1000 m3/h

騒音レベル

フィルターの下の1.5mで静的試験 (48~58 dB ±5 dB)

電源

220V/50Hz 定位電源:36W102W ±5W

サイズ

1175X575X215(mm)

認証

ISO 14644-1,ISO 9001,CE

パラメータ/特徴 私たちの製品 市場平均 利点
H13 フィルター プレート数 315 折りたたみ 260 折りたたみ フィルタリング効率と粉塵保持能力を向上させる.
HEPAフィルター - - フィルタリングメディアの厚さが増えると,フィルタリングの効果と寿命が向上します.
折りたたみの高さ 50mm 38mm 厚いフィルタリングメディアは,フィルタリング性能と寿命を改善します.
保護網のブランド 高品質の9Nブランド 一般ブランド 優れたサポートと保護により 構造の安定性を保証します
フレーム厚さ 1.0 mm 0.7mm 耐久性が向上し,変形リスクが軽減されるため より強いフレーム.
パット 処理 材料 セットあたり50個,Fuming AB接着剤,CNY400kのポット機で製造された 標準プロセス 密着し,均質な密封は漏れを防ぎ,信頼性の高い過濾を保証します.
平均気流速 0.8 m/s 0.65 m/s 低抵抗でより高い空気流容量により システムの効率が向上します
モーター 防水性 防水性 多様な環境での安全性と信頼性が向上します


主要 な 特徴

1.頑丈な構造: 振動 アルミプレートは耐久性と耐腐蝕性を保証します.

2.エネルギー効率の良いモーター: Nidec DCモーターと金属のプロペラーは精密な空気流量制御と超低消費電力を提供します.

3.調整可能な空気流: 柔軟なクリーンルーム要件のために,風速は0.45~0.75 m/s (±5%) の間で調整できます.

4.H13 フィルタリング: 隔離されていないHEPAフィルタは,初期抵抗が低い (≤125Pa) 0.3μmの粒子で99.995%の効率を達成する.

5.超低電源: 36W~102W (±5W) の電源はエネルギー効率の良い動作を保証する.

6.静かな性能:フィルターの下1.5mで48~58 dB (±5 dB) のノイズレベルに設計されています.

7.安定した動作:精密感のある環境では,振動は<5μmに制限される.

応用シナリオ

医薬品,電子機器,バイオテクノロジー施設のクリーンルーム空気の浄化
ISO認定のH13フィルタリングを要求する製造領域で,調整可能な空気流量が必要です.
エネルギーに敏感な設備は,超低消費電力と静かな動作を必要とします.


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よくある質問:
1エネージースター認証は 24/7 クリーンルーム施設の運用コストをどのように削減するのでしょうか?
ECモーター技術は,従来のACFFUと比較してエネルギー消費量を30~40%削減し,効率は0.8kW/m3/h以下です.ENERGY STARの準拠は,ISO 14644-1の気流安定性要件を満たしながら,長期的に節約を保証します..
2リアルタイムモニタリングシステムは FDAの監査のために 医薬品のバッチ記録と統合できるのか?
そうです 医薬品級のIoTセンサーは HEPAフィルター ΔP,空気流速,粒子数を 21 CFR Part 11 に準拠したデータログで 連続した監査追跡をします計画外の停止を防ぐため,80%の抵抗値でSMS/Eメールで警告を起動します..
3細胞療法研究室のような敏感な環境に 超低音量 (<45 dB) はどのように利益をもたらすのか?
エアロダイナミック・インペラーと振動抑制型ハウジングは,WHOの研究室ガイドラインを下回る騒音レベルを維持し,不妊作業流程や精密機器 (例えばPCR機器) の障害を排除します.

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