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1175×1175 HEPA/ULPAフィルタリング 低騒音

FFUファンフィルターユニット クリーンルーム
September 01, 2025
カテゴリー接続: FFU クリーンルーム
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デュアルモーターFFU、冗長ファンシステム、省エネECモーターFFU、低騒音ファンユニット、高風量FFU、天井設置型FFU、クリーンルームエアフィルター、ISOクラスクリーンルーム設備、連続運転FFU
タグ:
#FFU扇風機とフィルターユニット #FFUのクリーン ルーム #FFU ヘパファンフィルターユニット
報告書: 薬剤類のHEPAフィルタリングを備えた 24/7の重要な環境操作のために設計されたこの不具合防止ソリューションは,無菌薬剤生産のための不間断な空気流を確保します2つのECモーター,同期空気の流れ制御,ISOクラス3-5の準拠性
関連製品特性:
  • 二重ECモーターは,空気の流れを同期制御して,停止なく動作するため,停止時間ゼロを保証します.
  • 製薬用HEPAフィルタリングは0.3μmの粒子で99.99%の効率を達成する.
  • 調整可能な風速 (0.45〜0.75 m/s) 柔軟なクリーンルーム要件のために
  • リアルタイム監視用の10個のアラームとRS485プロトコルを備えた亜鉛メッキアルミニウムケーシング。
  • 低騒音レベル (48-58 dB) と高精度環境におけるピーク振動 ≤5μm
  • 300W～380Wの定格出力により、安定した220V/50Hzの動作を保証します。
  • ISO 14644-1,ISO 9001,CE 認証が 厳格な基準に準拠しています
  • スマート電力管理は、従来のACファンと比較してエネルギー使用量を30%削減します。
よくある質問:
  • デュアルファン設計は、重要な製薬環境において、どのようにして途切れることのない気流を確保しているのでしょうか？
    2つの扇風機の冗長性は連続的な動作を保証します.もし1つの扇風機が故障した場合,第2つの扇風機はISO 14644-1の準拠を維持するために自動的に補償します.ステリル製薬の製造におけるコストのかかる生産停止や汚染リスクの防止.
  • このFFUはGMP級のクリーンルームで どの認証と過濾基準を満たしていますか?
    医薬品グレードH14 HEPAフィルター（99.995% @0.3μm）を搭載し、EU GMP Annex 1およびFDA CFR 210/211の要件を上回っています。各ユニットはISO 9001/CE認証を取得しており、監査対応のためのオプションのPQ/OQバリデーションサポートも提供しています。
  • エネルギーに配慮した施設で、システムは24時間365日の運用にどのように最適化されていますか？
    スマート・パワー・マネジメント: 2 つのECモーターは,従来のACファンと比較してエネルギー消費量を30%削減し,ファン1台あたり <150Wの電力消費量があります.予測的な保守:組み込み振動センサーとRS485アラートにより,フィルター詰まりやモーターの故障が起こる前にチームに通知します.
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