クリーンルームの汚染管理ソリューションです

商品の詳細:

ブランド名: MRJH
証明: ISO.GMP.CE.UL

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2ドアクリーンルームのパスボックス

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電子連結のパス ボックス

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クリーンルーム汚染制御パスボックス

製品の説明

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パラメータ 仕様
構造 二重層ステンレス鋼チャンバー
インターロックシステム 電子センサー制御(フェイルセーフロジック)
材質 304ステンレス鋼/粉体塗装鋼
観察窓 二重層強化ガラス(厚さ5〜8mm)
シーリング EPDMガスケット(ISOクラス4〜8対応)
コントロールパネル サイクルログとアラーム付きタッチスクリーンHMI
安全性 UV殺菌オプション/圧力均等化ポート
サイズオプション カスタマイズ可能(例:600×600×800mm)


製品説明

高度な二重チャンバーバリア技術
当社の両開き電子インターロックパススルーは、管理された環境間の材料移動中のクロスコンタミネーションをゼロにします。インテリジェントな電子インターロックシステムは、センサーベースの自動化を通じて同時ドア開放を防止し、二重の独立したチャンバーが物理的な隔離ゾーンを作成します。

リアルタイムのステータス監視と、設定可能なパージサイクル(エアシャワー/真空/UV)を備え、製薬やマイクロエレクトロニクスなどの重要な分野でISO 14644-1に準拠しています。シームレス溶接を備えた堅牢な304 SS構造は、粒子トラップを排除し、直感的なHMIはGMPドキュメント用の監査証跡のエクスポートを可能にします。


一般的な用途

  • 製薬ラボ
    グレードB/Cクリーンルーム間のバイアルの移動

  • バイオテクノロジー施設
    BSL-2/3ラボでのサンプル移動

  • 電子機器製造
    半導体工場でのウェーハハンドリング(クラス100〜1000)

  • 病院
    薬局から病棟への無菌供給品の移動

  • 食品製造
    HACCPゾーンへの原材料の搬入

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よくある質問

Q1:二重チャンバー設計は、シングルドアパスボックスと比較して、どのようにクロスコンタミネーションを防ぎますか?
*A:従来のパススルーとは異なり、当社の二重チャンバーシステムは、環境間に物理的な隔離ゾーンを作成します。

  • ステージ1: 外側のドアが開く→材料が最初のチャンバーに入る→ドアが密閉される

  • ステージ2: 内部センサーが清浄度を検証→内側のドアがロック解除される

  • 重要な安全対策: 電子インターロックは、赤外線センサーを介して、2%未満のドア重複リスク(EN 12469準拠)を強制します。
    このシーケンシャル転送プロトコルは、浮遊粒子の99.97%以上をブロックします(ISO 14644-3に準拠してテスト済み)。*

Q2:製薬規制への準拠をサポートする認証はありますか?
*A:このシステムは、完全なトレーサビリティのために設計されています。

  • GMP準拠: EU GMP Annex 1(2022)およびFDA 21 CFR Part 11(電子記録)に準拠して検証可能

  • 安全証明書: SIL-2定格インターロック(IEC 61508)を備えたCEマーク

  • 材料トレーサビリティ: 304 SS材料証明書およびEPDMガスケットUSPクラスVIレポートが含まれています

  • 監査サポート: HMIは、規制監査のためにCSVエクスポート可能な25,000件以上のイベントログを保存します。*

Q3:既存のクリーンルーム制御システムと統合できますか?
*A:はい、柔軟な統合を提供しています。

  • 通信: BAS/BMS接続用のModbus RTU/TCPプロトコル

  • 自動化: ドアの状態/エラーに関するSCADAへのドライ接点信号

  • カスタマイズ: 差圧監視用のオプションの圧力センサー(0〜30 Pa)

  • アップグレードパス: ファームウェアは、今後のISO 14644-18:2022の更新をサポートしています。
    (注:事前設定のためにクリーンルームクラスとPLCタイプを提供してください)*


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