詳細情報 |
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ハイライト: | 2ドアクリーンルームのパスボックス,電子連結のパス ボックス,クリーンルーム汚染制御パスボックス |
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製品の説明
パラメータ | 仕様 |
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構造 | 二重層ステンレス鋼チャンバー |
インターロックシステム | 電子センサー制御(フェイルセーフロジック) |
材質 | 304ステンレス鋼/粉体塗装鋼 |
観察窓 | 二重層強化ガラス(厚さ5〜8mm) |
シーリング | EPDMガスケット(ISOクラス4〜8対応) |
コントロールパネル | サイクルログとアラーム付きタッチスクリーンHMI |
安全性 | UV殺菌オプション/圧力均等化ポート |
サイズオプション | カスタマイズ可能(例:600×600×800mm) |
製品説明
高度な二重チャンバーバリア技術
当社の両開き電子インターロックパススルーは、管理された環境間の材料移動中のクロスコンタミネーションをゼロにします。インテリジェントな電子インターロックシステムは、センサーベースの自動化を通じて同時ドア開放を防止し、二重の独立したチャンバーが物理的な隔離ゾーンを作成します。
リアルタイムのステータス監視と、設定可能なパージサイクル(エアシャワー/真空/UV)を備え、製薬やマイクロエレクトロニクスなどの重要な分野でISO 14644-1に準拠しています。シームレス溶接を備えた堅牢な304 SS構造は、粒子トラップを排除し、直感的なHMIはGMPドキュメント用の監査証跡のエクスポートを可能にします。
一般的な用途
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製薬ラボ
グレードB/Cクリーンルーム間のバイアルの移動 -
バイオテクノロジー施設
BSL-2/3ラボでのサンプル移動 -
電子機器製造
半導体工場でのウェーハハンドリング(クラス100〜1000) -
病院
薬局から病棟への無菌供給品の移動 -
食品製造
HACCPゾーンへの原材料の搬入
よくある質問
Q1:二重チャンバー設計は、シングルドアパスボックスと比較して、どのようにクロスコンタミネーションを防ぎますか?
*A:従来のパススルーとは異なり、当社の二重チャンバーシステムは、環境間に物理的な隔離ゾーンを作成します。
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ステージ1: 外側のドアが開く→材料が最初のチャンバーに入る→ドアが密閉される
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ステージ2: 内部センサーが清浄度を検証→内側のドアがロック解除される
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重要な安全対策: 電子インターロックは、赤外線センサーを介して、2%未満のドア重複リスク(EN 12469準拠)を強制します。
このシーケンシャル転送プロトコルは、浮遊粒子の99.97%以上をブロックします(ISO 14644-3に準拠してテスト済み)。*
Q2:製薬規制への準拠をサポートする認証はありますか?
*A:このシステムは、完全なトレーサビリティのために設計されています。
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GMP準拠: EU GMP Annex 1(2022)およびFDA 21 CFR Part 11(電子記録)に準拠して検証可能
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安全証明書: SIL-2定格インターロック(IEC 61508)を備えたCEマーク
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材料トレーサビリティ: 304 SS材料証明書およびEPDMガスケットUSPクラスVIレポートが含まれています
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監査サポート: HMIは、規制監査のためにCSVエクスポート可能な25,000件以上のイベントログを保存します。*
Q3:既存のクリーンルーム制御システムと統合できますか?
*A:はい、柔軟な統合を提供しています。
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通信: BAS/BMS接続用のModbus RTU/TCPプロトコル
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自動化: ドアの状態/エラーに関するSCADAへのドライ接点信号
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カスタマイズ: 差圧監視用のオプションの圧力センサー(0〜30 Pa)
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アップグレードパス: ファームウェアは、今後のISO 14644-18:2022の更新をサポートしています。
(注:事前設定のためにクリーンルームクラスとPLCタイプを提供してください)*